Hemochromatosis: apa itu, sebab, gejala dan rawatan
Tidak ada keraguan bahawa hati Ia adalah salah satu organ yang paling penting dalam tubuh kita, terutamanya kerana tanpa itu - dan fungsi penting yang ia lakukan - kita tidak dapat bertahan. Antara fungsi utama ini, kita boleh menyebut penyimpanan dan pelepasan gula dalam darah, mensintesis glikogen, memproses minuman beralkohol dan pelbagai ubat, menghapuskan kekotoran dari darah ...
Walau bagaimanapun, terdapat sejumlah penyakit hati yang boleh menjejaskan hati terutamanya secara langsung. Satu contoh yang baik ialah hemochromatosis, penyakit yang boleh dijadikan keturunan atau diperolehi.
Apakah hemochromatosis?
Hemochromatosis adalah satu perubahan yang dicirikan oleh metabolisasi besi yang lemah dalam tubuh kita. Tidak perlu dikatakan, ini adalah komponen penting dalam badan kita jika kita mahu semua organ kita berfungsi dengan betul. Dianggarkan bahawa jumlah besi yang betul dalam darah perlu berada sekurang-kurangnya sekitar 4 atau 5 gram, satu jumlah yang dikecualikan terima kasih kepada hemoglobin.
Walau bagaimanapun, keadaan ini dicirikan apabila badan tidak dapat memecahkan unsur ini dan oleh itu menyebabkan tahap besi meningkat secara berlebihan sepanjang saluran pencernaan. Ini adalah sesuatu yang boleh memberi kesan yang sangat negatif terhadap kesihatan kita dan terutama pada fungsi hati.
Hemochromatosis adalah penyakit yang berlaku di kalangan semua peringkat umur. Ia boleh menjejaskan kira-kira satu dalam 200-300 orang dan lebih biasa pada lelaki kerana wanita mempunyai cara lain untuk menyingkirkan terima kasih besi kehamilan atau rupa peraturan.
Apakah yang boleh menyebabkan penyebab hemochromatosis?
Sekarang kita sudah tahu apa yang terdiri daripada hemochromatosis, maka kita akan menerangkan apa sebabnya:
- Pengambilan anggur berlebihan Minuman beralkohol ini dicirikan dengan mempunyai dosis besar besi. Oleh itu, jika ia diambil dalam kuantiti yang terlalu tinggi, ada kemungkinan bahawa orang yang bersangkutan menderita setelah hemochromatosis.
- Hepatitis C. Virus hati ini juga boleh menyebabkan tahap besi darah melonjak.
- Ramai transfusi darah. Apabila seseorang menerima banyak transfusi untuk apa-apa sebab, proses ini juga menyebabkan deposit besi mula berkumpul sepanjang kalkulus usus.
- Defisit dalam pengeluaran transferrin. Transferrin adalah protein yang bertanggungjawab untuk mengangkut semua besi melalui badan. Walau bagaimanapun, masalah muncul apabila orang tidak dapat merembeskan protein ini secara semulajadi, menyebabkan kes gejala hemochromatosis yang jelas.
Gejala hemochromatosis
Gejala hemochromatosis boleh berbeza-beza bergantung kepada bagaimana penyakit ini maju. Oleh itu, sangat penting untuk merawatnya secepat mungkin. Antara simptom yang paling biasa, termasuk yang berikut:
- Kerosakan hati: Salah satu gejala yang paling biasa dalam hemochromatosis adalah apa yang dikenali sebagai hepatomegali. Ini bermakna bahawa lobus kiri hati menjadi radang, sesuatu yang kemudiannya boleh menyebabkan asma, edema dan juga penyakit kuning.
- Besi yang berlebihan juga boleh mengumpul melalui otot jantung yang berbeza, sesuatu yang kemudian boleh menyebabkan kegagalan jantung yang ringan. Gejala yang paling jelas dalam keadaan ini adalah keletihan yang melampau dan edema kaki.
- Hyperpigmentation of the skin: Kebanyakan kes hemochromatosis biasanya diterjemahkan kemudian dalam kes hiperpigmentasi kulit kepada nada yang sangat gelap. Ia juga normal untuk melihat gambar-gambar alopecia atau keguguran rambut.
Jenis hemochromatosis
Seperti yang ditunjukkan pada permulaan nota ini, terdapat dua jenis hemochromatosis: satu keturunan (yang paling biasa) dan satu yang diperolehi. Kami menemui perbezaan utama anda di bawah.
Hemochromatosis keturunan
Hemochromatosis keturunan adalah penyakit genetik resesif autosomal (atau warisan resesif), yang bermaksud untuk menyatakannya mesti diwarisi dari bapa dan ibu; iaitu kedua-dua ibu bapa mesti membawa gen tersebut.
Dianggarkan bahawa satu dalam setiap 20-25 orang membawa gen, yang bermaksud bahawa kita mempunyai penyakit hati keturunan yang sangat umum.
Dalam kes hemochromatosis keturunan, dua mutasi telah dikenal pasti dalam gen protein HFE, yang dikenali sebagai C282Ydan H63D. Menurut kajian saintifik, dianggarkan bahawa di Eropah antara 60 hingga 100% daripada pesakit yang terkandung mewarisi gen C282Y dari kedua ibu bapa (homozigot C282Y), atau mewarisi gen H63D dari satu dan gen C282Y dari yang lain (double heterozygotes).
Hemochromatosis yang diperolehi
Juga dikenali sebagai hemochromatosis sekunder, disebabkan oleh pelbagai gangguan dan keadaan, tiada penyebab tunggal atau khusus, yang menjana peningkatan dalam deposit besi di dalam badan.
Antara punca yang paling sering menyebabkan penampilan hemochromatosis ini, kita boleh menyebut:
- Penyakit hati, seperti penyakit hati alkohol atau hepatitis C.
- Penggunaan alkohol kronik yang menjejaskan hati.
- Melakukan transfusi darah berganda.
- Kekurangan kongenital transferrin.
- Tifa kornea porphyria.
- Hemochromatosis neonatal.
- Aceruloplasminemia.
- Pengambilan besi yang berlebihan
Apakah rawatan yang ada untuk hemochromatosis?
Oleh kerana hemochromatosis dicirikan oleh terlalu tinggi dos besi dalam tubuh kita, jelasnya adalah perlu untuk mengurangkan tahap komponen ini. Untuk ini, petunjuk berikut mesti diambil kira:
- Kurangkan penggunaan alkohol Penggunaan beberapa minuman seperti wain merah atau roses boleh menyebabkan kemunculan hemochromatosis. Oleh itu, sangat disyorkan untuk berhenti mengambilnya dari gejala pertama muncul.
- Elakkan ikan putih dan makanan laut. Ikan juga merupakan sumber besi yang tidak habis-habisnya. Oleh itu, adalah perlu untuk menghentikannya untuk seketika untuk mengurangkan tahap besi. Begitu juga dengan suplemen ikan atau vitamin yang mengandungi besi atau vitamin C.
- Jauhkan dari perkakas yang dibuat dengan besi. Dan ia adalah pengendalian atau manipulasi yang boleh menyebabkan kemudian kita menelan unsur ini secara tidak sengaja.
